复方氨基酸注射液(20AA)

  • 药品名称:
    复方氨基酸注射液(20AA)
  • 生产厂家:
    辰欣药业股份有限公司
  • 药品编码:
    0070300
  • 批准文号:
    国药准字H20064829 国家药监局查询
  • 首拼码:
    FFAJSZSY20AA
  • 商品名称:
  • 通用名称:
    复方氨基酸注射液(20AA)
  • 药品分类:
    复方氨基酸类药
  • 规格:
    500ml:50g
  • 计量单位:
  • 包装数量:
    20
  • 生产日期:
    2023-09-04
  • 有效期至:
    2025-09-03
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复方氨基酸注射液(20AA)说明书
【说明书修订日期】核准日期:2007年05月16日修改日期:
【其它内容】请仔细阅读说明书本并在医师指导下使用
【药品名称】复方氨基酸注射液(20AA)
【英文名】Compound Amino Acid Injection (20AA)
【汉语拼音】Fufang Anjisuan Zhusheye (20AA)
【成份】本品系由20种氨基酸配制而成的灭菌水溶液。每1000ml含:异亮氨酸 8.80g亮氨酸 13.60g赖氨酸醋酸盐 10.60g甲硫氨酸 1.20g苯丙氨酸 1.60g苏氨酸 4.60g色氨酸 1.50g缬氨酸 10.60g精氨酸 8.80g组氨酸 4.70g甘氨酸 6.30g丙氨酸 8.30g脯氨酸 7.10g门冬氨酸 2.50g门冬酰氨 0.55gN-乙酰-L-半胱氨酸 0.80g谷氨酸 5.70g盐酸鸟氨酸 1.66g丝氨酸 3.70gN-乙酰-L-酪氨酸 0.86g电解质氯 10毫摩尔/升醋酸盐 50毫摩尔/升总氨基酸量(以碱基及无水物计) 100克/升总氮量 15.3克/升热卡 1675千焦/升渗透压 875毫渗压/升
【性状】本品为无色至微黄色的澄清液体。
【适应症】预防和治疗肝性脑病;肝病或肝性脑病急性期的静脉营养。
【规格】500ml:50g(总氨基酸)
【用法用量】本品可经中央静脉输注。成人:除特别情况时可达15毫升/千克/天外,推荐平均剂量为7-10毫升/千克/天。滴速可达1毫升/千克/小时。对肝昏迷病人治疗的最初数小时滴速可加快。例如一个70千克体重的病人第1至第2小时,150毫升/小时;第2至第4小时,75毫升/小时;从第5小时开始,45毫升/小时。
【不良反应】除禁忌外,在建议剂量下未有不良反应报道。
【禁忌】非肝源性的氨基酸代谢紊乱;酸中毒;水潴留;休克。
【注意事项】应密切注意水,电解质和酸碱平衡,根据血清离子谱补充电解质。为支持输入氨基酸参与合成代谢,达到最好利用,应同时输入能量物质(葡萄糖和脂肪)。低钠血症或血清渗透压升高的病人输注要谨慎,过快的输注速率会引起不耐受以及肾脏氨基酸丢失所致的氨基酸失衡。对同时患有肾功能不全的病人,氨基酸的用量应该随血清尿素和肌酐的水平调整。氨基酸治疗并非用以取代经证实的治疗肝性脑病的方法,例如净化性治疗,使用乳果糖和/或肠道抗菌素杀菌。
【孕妇及哺乳期妇女用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。
【儿童用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。
【老年用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。
【药物相互作用】将氨基酸溶液与其他液体或药物混合,会增加理化性不相容和微生物污染的危险。混合过程应在无菌条件下进行,并且混合物之间应是相容的。
【药物过量】未进行该项实验且无可靠参考文献。
【药理毒理】未进行该项实验且无可靠参考文献。
【药代动力学】未进行该项实验且无可靠参考文献。
【贮藏】避光,25℃以下保存。
【包装】玻璃输液瓶装,500ml/瓶
【有效期】24个月
【执行标准】国家食品药品监督管理局标准YBH08632006
【批准文号】国药准字H20064829
【生产企业】企业名称:山东鲁抗辰欣药业有限公司生产地址:山东省济宁市环城北路19号邮政编码:272031质量电话:0537-2985905销售电话:028-83221346传真号码:0537-2215851网 址:http://*.lkcisen.*