核准日期：2006年07月17日。 特殊药品、外用药品标识：。 发布或修订日期：2008年07月29日。 警示语：对本药过敏者禁用。
【通用名称】阿比多尔片。
【商品名】玛诺苏。
【英文名】ArbidolTablets。
【汉语拼音】Abiduo’erpian。
【成份】
【主要成分及其化学名称】本品主要成份为其化学名称：6-溴-4-（二甲氨基甲基）-5-羟基-1-甲基-2-（苯硫甲基）-1H-吲哚-3-羧酸乙酯盐酸盐一水合物。 。化学名称为：。
【化学名称】其化学名称：6-溴-4-（二甲氨基甲基）-5-羟基-1-甲基-2-（苯硫甲基）-1H-吲哚-3-羧酸乙酯盐酸盐一水合物。  
【分子式】C22H25BrN2O3SHClH2O。
【分子量】531.89。
【注射剂辅料】。
【复方制剂主要成分】其化学名称：6-溴-4-（二甲氨基甲基）-5-羟基-1-甲基-2-（苯硫甲基）-1H-吲哚-3-羧酸乙酯盐酸盐一水合物。
【性状】本品为薄膜衣片，除去薄膜衣后显类白色或微黄色。
【适应症】治疗由A，B型流感病毒等引起的上呼吸道感染。
【规格】0.1g。
【用法用量】口服。成人一次0.2g（2片），一日3次，服用5日。
【不良反应】不良事件发生率约为6.2%，主要表现为恶心、腹泻、头晕和血清转氨酶增高。 国内进行的阿比多尔制剂的人体生物等效性试验中，服药3小时后部份健康受试者出现心动过缓的情况（心律小于60次/分，且心律降低在2-24次/分间），受试者无不良症状。此事件与药物的相关性尚不明确。
【禁忌】对本品过敏者禁用。
【注意事项】孕妇及哺乳期妇女、严重肾功能不全者慎用或遵医嘱。 本品对于有窦房结病变或功能不全的患者的意义尚不明确，建议该类人群服用本品慎重考虑。
【孕妇及哺乳期妇女用药】本品用于妊娠期和哺乳期妇女的疗效与安全性尚不明确。
【儿童用药】在俄联邦，阿比多尔可用于2岁以上儿童的流感。我国尚无相关儿童临床研究数据。
【老年用药】65岁以上老年人用药的安全性尚不明确。
【药物相互作用】尚不明确。
【药物过量】未见文献报道。
【药理毒理】药理作用 本品为预防和治疗流行性感冒药，通过抑制流感病毒脂膜与宿主细胞的融合而阻断病毒的复制。体外细胞培养试验直接抑制A、B型流感病毒的复制，体内动物试验降低流感病毒感染小鼠的死亡率。本品尚具有干扰素诱导和免疫调节作用。 毒理研究 急性毒性：小鼠灌胃给药的LD50为340mg/Kg，大鼠和豚鼠灌胃给药的最大耐受量大于3000mg/Kg。 长期毒性：本品连续灌胃给药，大鼠100～125mg/Kg 6个月、豚鼠100-125mg/Kg 2个月，兔50mg/Kg 2个月，狗25mg/Kg 6个月，未见明显毒性反应。 生殖毒性：本品对大鼠无致畸胎作用。 遗传毒性：本品经体内、外试验表明无致突变作用。
【药代动力学】健康受试者单剂量口服阿比多尔200mg，约1.63小时血浆中阿比多尔浓度达峰值（417.8±240.7ng/ml），阿比多尔半衰期为10.55±4.01h，AUC0-t为2725.8±1181.0ngh/ml，AUC0-∞为2857.4±1311.3ngh/ml。 据动物药代动力学，大鼠灌胃给予本药后吸收迅速，血浆tmax为20min；150mg/KgCmax为5.9μg/ml，t1/2为6.7h；300mg/KgCmax为12.9μg/ml，t1/2为15.0h，绝对生物利用度为35.6%。本药全身分布，肝脏中浓度最高，其次是胸腺、肾脏和脑。给药后48h，40%药物以原形排出体外，其中粪便中排出38.9%，尿中排出不足0.12%。
【贮藏】遮光，密封保存。
【包装】铝塑包装，6片/板×1板/盒或6片/板/盒×2板/盒。
【有效期】24个月。
【执行标准】国家食品药品监督管理局标准YBH10982006。
【批准文号】国药准字H20060723。
【企业名称】苏州长征-欣凯制药有限公司。
【生产地址】苏州市东吴南路2号。
【邮政编码】215168。
【电话号码】0512－65685501。
【传真号码】0512-65287881。
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