核准日期：2007年02月12日。 特殊药品、外用药品标识：。 发布或修订日期：2007年09月05日。 警示语：请仔细阅读说明书并在医师指导下使用运动员慎用。
【通用名称】富马酸比索洛尔片。
【商品名】博苏。
【英文名】BisoprololFumarateTablets。
【汉语拼音】FumasuanBisuoluo’erPian。
【成份】
【主要成分及其化学名称】本品主要成份为1-[4-[[2-(1-甲基乙氧基)乙氧基]甲基]-苯氧基]-3-[(1-甲基乙基)氨基]-2-丙醇，（E）-2-丁烯二酸盐（2：1）。化学名称为：。
【化学名称】1-[4-[[2-(1-甲基乙氧基)乙氧基]甲基]-苯氧基]-3-[(1-甲基乙基)氨基]-2-丙醇，（E）-2-丁烯二酸盐（2：1）。
【分子式】C18H31NO4·1/2C4H4O4。
【分子量】766.97。
【注射剂辅料】。
【复方制剂主要成分】1-[4-[[2-(1-甲基乙氧基)乙氧基]甲基]-苯氧基]-3-[(1-甲基乙基)氨基]-2-丙醇，（E）-2-丁烯二酸盐（2：1）。
【性状】本品为白色片。
【适应症】高血压、冠心病(心绞痛)。 伴有心室收缩功能减退(射血分数≤35％，根据超声心动图确定)的中度至重度慢性稳定性心力衰竭。在使用本品前，需要遵医嘱接受ACE抑制剂、利尿剂和选择性使用强心甙类药物治疗。
【规格】2.5mg。
【用法用量】对于所有适应症： 应在早晨并可以在进餐时服用本品。用水送服，不应咀嚼。 本品需按照医生处方使用。 高血压和心绞痛的治疗： 通常每日一次，每次5mg富马酸比索洛尔。轻度高血压患者可以从2.5mg富马酸比索洛尔开始治疗。如果效果均不明显，剂量可增至每日一次，每次10mg富马酸比索洛尔。本品剂量应根据个人情况进行调整，应特别注意脉搏和治疗效果。 本品宜长期用药。无医嘱不可改变本药的剂量，也不宜终止服药。如需停药时，应逐渐停用，不可突然中断。缺血性心脏病患者尤需特别注意。 慢性稳定性心力衰竭的治疗： 慢性稳定性心力衰竭患者，6周内无急性心力衰竭发作且近2周内基础治疗没有改变。在接受比索洛尔治疗前首先接受合适剂量的ACEI（或若ACEI不耐受可接受其它血管扩张药物治疗）、利尿剂及选择性使用强心甙类药物的治疗。 建议在有治疗慢性心力衰竭经验的医生指导下使用本品。 使用比索洛尔治疗慢性稳定性心力衰竭应从低剂量开始，按以下方案逐渐增加剂量： ·1.25mg，每日一次，用药1周，如果耐受性良好，则增加至 ·2.5mg，每日一次，继续用药1周，如果耐受性良好，则增加至 ·3.75mg，每日一次，继续用药1周，如果耐受性良好，则增加至 ·5mg，每日一次，继续用药4周，如果耐受性良好，则增加至 ·7.5mg，每日一次，继续用药4周，如果耐受性良好，则增加至 ·10mg，每日一次，作为维持治疗。 在首次服用1.25mg治疗后，患者应接受大约4小时的观察（特别是血压、心率、传导障碍、心力衰竭恶化迹象）。 最大推荐剂量为10mg。每日1次。 如发生不良反应，应避免使用最大剂量治疗。必要时应在现用剂量的基础上逐渐减量。如有必要可中断治疗，在适当时重新使用本品进行治疗。在剂量递增期间，一旦出现心力衰竭恶化或不耐受现象，建议首先减少比索洛尔剂量，或必要时立即停药（如果出现严重低血压、心力衰竭恶化伴有急性肺水肿、心源性休克、症状性心动过缓或房室传导阻滞）。 使用本品治疗慢性稳定性心力衰竭应长期用药。 接受比索洛尔治疗不建议突然停药，以免引起暂时性的心力衰竭恶化。如需停药，应每周逐渐将剂量减半。 肝肾功能不全者： 轻中度肝、肾功能不全的患者通常不需要调整剂量。晚期肾功能衰竭（肌酐清除率＜20ml/min）和严重肝功能异常的患者，每日剂量不得超过10mg。 肾透析患者使用比索洛尔的经验较少；但也没有证据表明该类患者的剂量应该调整。 尚无比索洛尔治疗慢性心力衰竭并伴有肝肾功能不全患者的药代动力学数据。此类患者的剂量递增应特别谨慎。
【不良反应】将不良反应按照系统器官分类并分级。以不良反应发生率分级的定义如下: 很常见（发生率高于1/10） 常见（发生率低于1/10） 不常见（发生率低于1/100） 罕见（发生率低于1/1000） 非常罕见（发生率低于1/10，000） 神经系统 特别是在服药初期，有可能出现中枢神经紊乱及精神紊乱症状，这些症状通常很轻，一般在开始服药后1-2周自然消退。 常见：眩晕、头痛 不常见：抑郁、失眠 罕见：多梦、幻觉 眼部 罕见：视觉障碍、泪液分泌减少（使用隐形眼镜的患者应注意） 很罕见：结膜炎 耳和迷路系统 罕见：听觉损害 心脏 很常见：心动过缓（在慢性心力衰竭患者中） 常见：心力衰竭加重（在慢性心力衰竭患者中） 不常见：房室传导阻滞、心动过缓（在高血压或心绞痛患者中）、心力衰竭加重（在高血压或心绞痛患者中） 血管 常见：肢端冷感或麻木、在心力衰竭患者中可引起低血压 不常见：直立型低血压 呼吸道 不常见：有支气管哮喘或呼吸道阻塞病史的患者，可引起支气管痉挛 罕见：过敏性鼻炎 胃肠道 常见：恶心、呕吐、腹痛、腹泻、便秘等胃肠道症状 肌肉骨骼和结缔组织 不常见：肌肉无力、肌肉痉挛 皮肤和皮下组织 罕见：瘙痒、红斑、皮疹等皮肤过敏反应 非常罕见：脱发、与β受体阻滞剂联用可能引起或加重皮癣、或导致皮癣样皮疹 泌尿生殖系统 非常罕见：功能障碍 肝脏 罕见：肝酶（ALAT。ASAT）升高、肝炎。 代谢系统 罕见：可能导致糖尿病患者的糖耐量降低，掩盖低血糖的表现（如心跳加快）、甘油三酯水平升高。
【禁忌】比索洛尔禁用于以下患者 1.急性心力衰竭或处于心力衰竭失代偿期需用静注正性肌力药物治疗的患者 2.心源性休克者 3.二度或三度房室传导阻滞者（无心脏起搏器） 4.病窦综合症患者 5.窦房阻滞者 6.心动过缓者。治疗开始时心率少于60次/分钟 7.血压过低者(收缩压低于100mmHg) 8.严重支气管哮喘或严重慢性肺梗阻的患者 9.外周动脉阻塞型疾病晚期和雷诺氏病综合征患者 10.未经治疗的嗜铬细胞瘤患者 11.代谢性酸中毒患者 12.已知对比索洛尔及其衍生物或本品任何成分过敏的患者。
【注意事项】用比索洛尔治疗慢性稳定性心力衰竭必须先从特殊的剂量递增期开始，同时应进行定期的监测。 以下情况使用本品时应特别注意： 1.支气管痉挛（支气管哮喘，呼吸道梗阻疾病） 2.与吸入性麻醉剂合用时 3.糖尿病患者血糖水平波动较大时；可能会掩盖低血糖症状 4.严格禁食 5.有严重过敏史 6.正在进行脱敏治疗 7.一度房室传导阻滞 8.变异型心绞痛 9.外周动脉阻塞型疾病（症状可能加重，特别是在治疗开始时） 尚无比索洛尔治疗心力衰竭并伴有下列疾病或条件的治疗经验： ·NYHA Ⅱ级心力衰竭 ·胰岛素依赖型糖尿病（Ⅰ型） ·肾功能不全（血清肌酐≥300μmol/l） ·肝功能不全 ·年龄超过80岁 ·限制性心肌病 ·先天性心脏病 ·有显著血流动力学变化的器质性瓣膜病 ·3个月内发生过心肌梗塞 支气管哮喘和其他慢性肺梗阻患者使用本品时可能会引起相应的症状，所以应该同时给予支气管扩张治疗。哮喘患者使用本品偶见呼吸道阻力增加，因此应增加β2-受体激动剂的剂量。 和其他β-受体阻滞剂一样，比索洛尔可能增加机体对过敏原的敏感性和加重过敏反应，此时肾上腺素治疗不一定会产生预期的治疗效果。 患有牛皮癣或有牛皮癣家族史的病人，只是在慎重考虑利/弊之后，方可决定是否应用β-受体阻滞剂（如富马酸比索洛尔片）。 嗜铬细胞瘤患者仅在使用α-受体阻滞剂后才能服用比索洛尔进行治疗。 使用比索洛尔治疗可能掩盖甲状腺毒症的症状。 除非特别指明，否则使用比索洛尔进行治疗时不得突然停药。 由于本品的降压作用存在个体差异，应用本品可能会减弱病人驾车或操纵机器的能力。尤其在开始服药、增加剂量以及与酒精同服时更应该注意。 运动员慎用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇： 比索洛尔可能损害孕妇和/或胎儿/新生儿。一般情况下，β-肾上腺素受体拮抗剂能够降低胎盘灌注，而胎盘灌注与发育迟缓、子宫内死亡、吸收和早产有关；在胎儿和新生儿，可能发生低血糖和心动过缓等不良反应。如果必须使用β-肾上腺素受体阻滞剂，选择性的β1-肾上腺素受体阻滞剂较为理想。 除非明确了必须使用，否则孕妇不能应用比索洛尔。如果必须应用比索洛尔进行治疗，应该监测子宫胎盘血流量和胎儿生长情况。一旦发现对孕妇和胎儿产生有害的作用，应该选择其他的治疗方法。必须对新生儿进行严密监测，出生后前3天最易发生低血糖和心动过缓等症状。 哺乳期妇女： 本品是否经人乳排泄尚不清楚，因此，不建议哺乳期妇女应用比索洛尔进行治疗。
【儿童用药】尚无儿科患者应用比索洛尔的经验，因此本品不能用于儿童。
【老年用药】不需要调整剂量。
【药物相互作用】1.不推荐的合并用药： 用于慢性稳定性心力衰竭的治疗： 钙拮抗剂：对收缩力、房室传导和血压有负面影响。 用于高血压和心绞痛的治疗： 钙拮抗剂如维拉帕米和地尔硫卓：对收缩力和房室传导产生负面影响。静脉给药的患者使用β-受体阻滞剂治疗可导致显著的低血压和房室传导阻滞。 用于所有适应症的治疗： 可乐定：可增加“反跳性高血压”的风险，还可显著降低心率和心脏传导。 单胺氧化酶抑制剂（MA...