米非司酮片

  • 药品名称:
    米非司酮片
  • 生产厂家:
    湖北葛店人福药业有限责任公司
  • 药品编码:
    0133700
  • 批准文号:
    国药准字H20033551 国家药监局查询
  • 首拼码:
    MFSTP
  • 商品名称:
  • 通用名称:
    米非司酮片
  • 药品分类:
    子宫收缩药及抗生育药
  • 规格:
    25mg*6T
  • 计量单位:
  • 包装数量:
    200
  • 生产日期:
  • 有效期至:
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米非司酮片说明书
【说明书修订日期】核准日期:2006年11月2日修改日期:2010年10月1日
【药品名称】米非司酮片
【英文名】Mifepristone Tablets
【汉语拼音】Mifeisitong Pian
【成份】本产品主要成份为米非司酮,其化学名称为11β-[4-(N,N-二甲胺基)]苯基-17β-羟基-17α-(1-丙炔基)-雌甾-4,9-二烯-3-酮其化学结构式:分子式:C29H35NO2分子量:429.61
【性状】本品为微黄色片,无臭无味。
【适应症】米非司酮片与前列腺素药物序贯合并使用,可用于终止停经49天内的妊娠。
【规格】25mg
【用法用量】停经≤49天之健康早孕妇女,空腹或进食2小时后,口服25~50mg米非司酮片,一日2次,连服2~3天,总量150mg,每次服药后禁食二小时,第3~4天清晨口服米索前列醇600μg或于阴道后穹隆放置卡前列甲酯栓一枚(1mg)。卧床休息1~2小时,门诊观察6小时。注意用药后出血情况,有无妊娠产物排出和副反应。
【不良反应】1.部分早孕妇女服药后,有轻度恶心、呕吐、眩晕、乏力和下腹痛,肛门坠胀感和子宫出血。2.个别妇女可出现皮疹。3.使用前列腺素后可有腹痛,部分对象可发生呕吐、腹泻。少数有潮红和发麻现象。
【禁忌】1.对本品过敏者。2.心、肝、肾疾病患者及肾上腺皮质功能不全者。3.有使用前列腺素类药物禁忌者:如青光眼、哮喘及对前列腺素类药物过敏等。4.带宫内节育器妊娠和怀疑宫外孕者,年龄超过35岁的吸烟妇女。
【注意事项】1.确认为早孕者,停经天数不应超过49天,孕期越短,效果越好。2.米非司酮片必须在具有急诊、刮宫手术和输血、输液条件下使用。本药不得在药房自行出售。3.服药前必须向服药者详细告知治疗效果,及可能出现的副反应。治疗或随诊过程中,如出现大量出血或其他异常情况,应及时就医。4.服药后,一般会较早出现少量阴道出血,部分妇女流产后出血时间较长。少数早孕妇女服用米非司酮片后,即可自然流产。约80%的孕妇在使用前列腺素类药物后,6小时内排出绒毛胎囊,约10%孕妇在服药后一周内排出妊娠物。5.服药后8~15天应去原治疗单位复诊,以确定流产效果。必要时做B型超声波检查或血HCG测定,如确定为流产不全或继续妊娠,应及时处理。6.使用本品终止早孕失败者,必须进行人工流产终止妊娠。
【孕妇及哺乳期妇女用药】除终止早孕孕妇外,其他禁用。
【儿童用药】尚缺乏本品儿童用药的安全性和有效性研究资料。
【老年用药】尚缺乏本品老年患者用药的安全性和有效性研究资料。
【药物相互作用】服用本品1周内,避免服用阿司匹林和其他非甾体抗炎药。
【药物过量】在耐受性研究中,给予健康非妊娠妇女和男性对象单次口服1800mg米非司酮,未见有严重不良反应报告。如果病人摄入大大超过剂量,应当密切注意肾上素衰竭征兆。
【药理毒理】米非司酮为一种孕酮受体水平的抗孕激素药,具有终止早孕、抗着床、诱导月经及促进宫颈成熟等作用,与孕酮竞争受体而达到拮抗孕酮的作用,与糖皮质激素受体亦有一定结合力。米非司酮能明显增高妊娠子宫对前列腺素的敏感性。小剂量米非司酮序贯合并前列腺素类药物,可得到满意的终止早孕效果。
【药代动力学】本品口服吸收迅速,半合成及合成米非司酮血药浓度达峰时间分别为1.5、0.81小时,血药峰值分别为0.8mg/L和2.34mg/L,但有明显个体差异。体内消除缓慢,消除半衰期约20~34小时。服药后72d,时血药水平仍可维持在0.2mg/L左右。本品有明显首过效应,口服1~2小时后血中代谢产物水平可超过母体化合物。
【贮藏】遮光,密封保存。
【包装】聚酯/铝/聚乙烯药品包装用复合膜,6片/板×1板/盒。
【有效期】36个月
【执行标准】《中国药典》2010年版。
【批准文号】国药准字H20033551
【生产企业】企业名称:湖北葛店人福药业有限责任公司生产地址:湖北省葛店经济技术开发区邮政编码:436070联系电话:027-87597335 0711-3811591传真号码:027-87597386网址:**