匹多莫德分散片

  • 药品名称:
    匹多莫德分散片
  • 生产厂家:
    北京金城泰尔制药有限公司
  • 药品编码:
    0135600
  • 批准文号:
    国药准字H20060718 国家药监局查询
  • 首拼码:
    PDMDFSPWT
  • 商品名称:
    唯田
  • 通用名称:
    匹多莫德分散片
  • 药品分类:
  • 规格:
    0.4g*8T
  • 计量单位:
  • 包装数量:
    200
  • 生产日期:
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匹多莫德分散片说明书
【说明书修订日期】核准日期:
【药品名称】匹多莫德分散片
【商品名】唯田
【英文名】Pidotimod Dispersible Tablets
【汉语拼音】Piduomode Fensanpian
【分子式】C9H12N2O4S
【分子量】244.26
【成份】本品主要成份为匹多莫德。化学名称:(R)-3-[(S)-(5-氧代-2-吡咯烷基)羰基]-四氢噻唑-4-羧酸。化学结构式:分子式:C9H12N2O4S分子量:244.26
【性状】本品为类白色圆片。
【适应症】本品为免疫增强剂,可用于细胞免疫功能受抑制的患者反复发作的上下呼吸道感染、中耳炎、泌尿系感染和妇科感染。本品用以减少急性发作的次数,缩短病程,减轻发作的程度;本品也可作为急性感染时抗生素的辅助用药,
【规格】0.4g
【用法用量】将本品溶于水中后服用或吞服。成人:急性期用药:开始两周,每次0.8g(2片),一日2次,随后减为每次0.8g(2片),一日1次,或遵医嘱。预防期用药:每次0.8g(2片),一日1次,连续用药60天或遵医嘱。儿童:急性期用药:开始二周,每次0.4g(1片),一日2次,随后减为每次0.4g(1片),一日1次,连续用药60天或遵医嘱。预防期用药:每次0.4g(1片),一日1次,连续用药60天或遵医嘱。
【不良反应】偶见有恶心、呕吐、腹泻、皮疹等。
【禁忌】对本品过敏者。
【注意事项】高敏体质者慎用;因食物影响本药的吸收,所以,本品应在两餐间服用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚未有孕妇及哺乳期妇女用药方面的资料,故孕妇及哺乳期妇女禁用。
【儿童用药】严格遵守儿童用药的用法与用量,详见
【用法用量】项。
【老年用药】尚无系统临床研究资料。
【药物相互作用】尚未有本药与其它药物相互作用、相互影响的资料及报导。
【药物过量】尚未有使用本品药物过量的报导,如遇药物过量,则需用常规方法如催吐、导泻、输液等促进过量药物排出。
【临床试验】本品于2004年5月经国家食品药品监督管理局批准进行过18例临床试验,以国内同品种上市片剂为对照药物,对健康男性自愿者采用单剂量口服给药的方法,评价本品与对照药物之间的主要药动学参数、生物等效性和本品的相对生物利用度。试验结果表明:本品与对照药物具有生物等效性,且试验中未发现不良事件和严重不良事件。
【药理毒理】药理作用本品是一种人工合成的口服免疫刺激剂,通过刺激和调节细胞介导的免疫反应而起作用。毒理研究重复给药毒性:大鼠连续52周灌服本品200、400、800mg/kg/日,中、高剂量组雌性动物体重明显增加,800mg/kg/日(按体表面积折算,相当于临床推荐最大剂量的4.9倍)组动物尿pH值和尿蛋白增高,组织学检查可见高剂量组雄性动物颈淋巴结外皮层细胞增加,少数雌性动物胃、十二指肠膨大部分粘膜增生,可能与给药有关。大鼠连续4周灌服本品1200mg/kg/日(按体表面积折算,相当于临床推荐最大剂量的7.3倍)可引起少数动物腹泻、镇静、反应性降低、活动减少和甲状腺轻度增大,但无组织学改变。Beagle犬连续52周灌服本品,剂量达600mg/kg/日(按体表面积折算,相当于临床推荐最大剂量的12.2倍)时,偶见少数动物腹泻、肾脏重量增加、肾小管轻微扩张和间质纤维增生,血清尿素氮和肌酐轻微增加。遗传毒性:本品Ames试验、L5178Y细胞基因突变试验、CHO细胞染色体畸变试验、哺乳动物HelaS3细胞DNA损伤试验和小鼠微核试验结果均为阴性。生殖毒性:一般生殖毒性:雌、雄SD大鼠经口给予本品剂量达600mg/kg/日(按体表面积折算,相当于临床推荐最大剂量的3.6倍),对生育力无影响,对F1、F2代仔鼠的生育力、躯体运动、行为和神经发育也无影响。致畸敏感期毒性:致畸敏感期雌性SD大鼠灌服剂量达600mg/kg/日时,未见致畸性;静注250、500和1000mg/kg/日时,母鼠的摄食量减少、体重增加减慢。中、高剂量组动物着床率下降,但对胚胎发育无明显影响,无毒性反应剂量为250mg/kg/日(按体表面积折算,相当于临床推荐日注射的12.2倍)。在新西兰兔致畸敏感期灌服剂量达300mg/kg/日、静注剂量达500mg/kg/日,均未见致畸性。围产期毒性:SD大鼠从妊娠每16天至产后第21天连续灌服剂量达600mg/kg/日,静注剂量达500mg/kg/日,对母鼠的一般状况、生育情况,F1代子鼠的存活、生长发育等均无影响。
【药代动力学】本品口服生物利用度45%。半衰期约1.66h,血浆清除率5L/h,表现分布容积30L,重复给药不蓄积。人静脉注射后95%以原形药物形式由尿排泄。
【贮藏】密闭保存。
【包装】铝塑泡罩包装,8片/盒。
【有效期】暂定18个月。
【执行标准】国家标准(试行)YBH10932006
【批准文号】国药准字H20060718
【生产企业】企业名称:北京新里程药业有限公司生产地址:北京市朝阳区管庄乡双桥路559号邮政编码:100024电话号码:010-65702290传真号码:010-65702331网址:**.*