注射用鼠神经生长因子

  • 药品名称:
    注射用鼠神经生长因子
  • 生产厂家:
    武汉海特生物制药股份有限公司
  • 药品编码:
    0190302
  • 批准文号:
    国药准字S20060051 国家药监局查询
  • 首拼码:
    ZSYSSJSCYZJLJ
  • 商品名称:
    金路捷
  • 通用名称:
    注射用鼠神经生长因子
  • 药品分类:
    其他神经系统药物
  • 规格:
    20ug (9000U)*1瓶
  • 计量单位:
  • 包装数量:
    300
  • 生产日期:
    2024-03-26
  • 有效期至:
    2026-08-31
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  • 商品证照

核准日期:2006年06月08日。 特殊药品、外用药品标识:。 发布或修订日期:2006年08月23日。
【通用名称】注射用鼠神经生长因子。
【商品名】金路捷。
【英文名】----。
【汉语拼音】ZhusheyongShuShenjingShengzhangyinzi。
【成份】
【主要成分及其化学名称】本品主要成份为。化学名称为:。
【化学名称】。
【分子式】。
【分子量】。
【注射剂辅料】甘露醇、人血白蛋白。
【复方制剂主要成分】。
【性状】本品为白色冻干疏松体。按瓶标示量溶解后溶液为无色澄明液体,不应有异物、混浊和沉淀。
【适应症】用于治疗正己烷中毒性周围神经病。 本品通过促进神经损伤恢复发挥作用。
【规格】20μg(≥9000AU)/支。
【用法用量】本品用2m1注射用水溶解,肌肉注射。一天一次,每次一瓶(20μg),四周为一疗程,根据病情轻重可遵医嘱多疗程连续给药。
【不良反应】1、 无严重不良反应。临床试验中发现有个别患者出现一过性转氨酶升高。 2、 用药后常见注射部位痛或注射侧下肢疼痛(发生率分别为85%和29%),一般不需处理。个别症状较重者,口服镇痛剂即可缓解。 3、 偶见其它症状(如头晕、失眠等),发生率与安慰剂组比较无明显差别。
【禁忌】对本品过敏者禁用。
【注意事项】1、 过敏体质者慎用。 2、本品加注射用水振荡后即可完全溶解,如有不溶的沉淀、混浊或絮状物时不可使用。 3、使用前应仔细检查药瓶,如有裂缝或破损等异常情况时不可使用。 4、用药过程中,如有任何不适症状及时与医生联系询问。
【孕妇及哺乳期妇女用药】本品对神经细胞有促进生长、发育的作用,建议孕妇及哺乳期妇女慎用。
【儿童用药】因目前尚没有儿童患者用本品的资料,故儿童用药请遵医嘱。
【老年用药】尚不明确。
【药物相互作用】尚不明确。
【药物过量】尚无本品过量使用的报道。
【临床试验】II/III 期临床试验:采用多中心、随机双盲、安慰剂平行对照、成组序贯设计,观察注射用鼠神经生长因子对正己烷中毒性周围神经病的疗效、安全性,给药方法为9000U,肌肉注射,每日1次,连续给药56天。结果:可用于分析的病例数为101例,其中试验组68例,对照组33例;以神经体征总增分率判断疗效,治疗4周或8周后,试验组和对照组间的分值差比较有显著差异(P值<0.0001),试验组在疗程8周结束时的有效率(包括接近正常和明显改善)达95.59%,而安慰组为9.09%,两组间有显著差异。试验结果表明本品治疗正己烷中毒性周围神经病有一定疗效。   IV期临床试验:结果表明本药品安全性较好,试验过程中未发生任何严重不良事件,注射部位疼痛是主要的不良反应,重度患者112天连续用药,除局部注射部位疼痛外,未发现其他不良反应。
【药理毒理】药理作用:   大鼠体内试验结果表明:本品可改善由己二酮和丙烯酰胺造成的大鼠中毒性周围神经病所致的肢体运动功能障碍,缩短神经-肌肉动作电位潜伏期,并提高神经-肌肉动作电位幅度。组织病理学检查结果表明,本品有减轻动物胫神经的髓鞘肿胀发生率和降低变性胫神经纤维数量等作用。以上结果提示本品可能有促进损伤神经的恢复作用。   毒理研究:   重复给药的毒性试验结果表明:1)Wistar大鼠肌注本品剂量分别为30g/kg、60g/kg和120g/kg,连续给药12周,仅见120g/kg剂量组的动物在给药28天后出现食欲减低,体重增长延缓,活动减少等。2)杂种犬肌注本品高剂量为17.8g /kg,连续给药60天后,动物未见明显毒性反应。   上海种小鼠的一般生殖毒性、致畸敏感期和围产期毒性试验结果表明:剂量在高达200g/kg时,对动物的生育力、胚胎器官形成及对F1代仔鼠的发育无明显的影响。
【药代动力学】目前尚无人体药代动力学资料。 动物药代动力学资料显示:小鼠肌肉注射mNGF 40g/kg、25g/kg、10g/kg,用电泳法测得的消除半衰期分别为127.04、112.03、157.54min;用酸沉法测得的消除半衰期分别为134.19、165.86、158.93min,达峰时间为35min。125I-mNGF平均血浆清除率(CL)为0.48L/hr/kg,表观分布容积(VD)为1.73L/kg,在体内的平均滞留时间为199.75min。125I-mNGF在组织器官内分布速率以颈上神经节、甲状腺、肾脏、肾上腺等组织较快,所有组织器官的消除也较快。125I-mNGF主要经尿液和肾脏排泄,在注射后72小时内,小鼠粪尿中放射性物总排泄量达72.55%。
【贮藏】2~8℃避光保存。
【包装】西林瓶,20μg(≥9000AU)/支×1支。
【有效期】30个月。
【执行标准】WS4-(S-012)-2011Z。
【批准文号】国药准字S20060051。
【企业名称】武汉海特生物制药股份有限公司。
【生产地址】武汉经济技术开发区海特科技园。
【邮政编码】430056。
【电话号码】027-84898839。
【传真号码】027-84898270。
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