核准日期：2007年01月19日。 特殊药品、外用药品标识：。 发布或修订日期：2013年01月09日。 警示语：如有漏液，应停止使用。
【通用名称】氯化钠注射液。
【商品名】。
【英文名】SodiumChlorideInjection。
【汉语拼音】LühuanaZhusheye。
【成份】
【主要成分及其化学名称】本品主要成份为氯化钠。化学名称为：。
【化学名称】氯化钠。
【分子式】NaCl。
【分子量】58.44。
【注射剂辅料】。
【复方制剂主要成分】氯化钠。
【性状】本品为无色的澄明液体；味微咸。
【适应症】各种原因所致的失水，包括低渗性、等渗性和高渗性失水；高渗性非酮症糖尿病昏迷，应用等渗或低渗氯化钠可纠正失水和高渗状态；低氯性代谢性碱中毒；外用生理盐水冲洗眼部、洗涤伤口等；还用于产科的水囊引产。
【规格】100ml:0.9g。
【用法用量】1．高渗性失水 高渗性失水时患者脑细胞和脑脊液渗透浓度升高，若治疗使血浆和细胞外液钠浓度和渗透浓度过快下降，可致脑水肿。故一般认为，在治疗开始的48小时内，血浆钠浓度每小时下降不超过0.5mmol/L。 若患者存在休克，应先予氯化钠注射液，并酌情补充胶体，待休克纠正，血钠>155mmol/L，血浆渗透浓度>350mOsmol/L，可予0.6%低渗氯化钠注射液。待血浆渗透浓度<330mOsmol/L，改用0.9%氯化钠注射液。补液总量根据下列公式计算，作为参考： {[所需补液量（L）：。[血钠浓度(mmol/L) -142] /。×0.6×体重(kg)]。[血钠浓度(mmol/L)]} 一般第一日补给半量，余量在以后2～3日内补给，并根据心肺肾功能酌情调节。 2．等渗性失水 原则给予等渗溶液，如0.9%氯化钠注射液或复方氯化钠注射液，但上述溶液氯浓度明显高于血浆，单独大量使用可致高氯血症，故可将0.9%氯化钠注射液和1.25%碳酸氢钠或1.86%(1/6M)乳酸钠以7:3的比例配制后补给。后者氯浓度为107 mmol/L，并可纠正代谢性酸中毒。补给量可按体重或红细胞压积计算，作为参考。①按体重计算：补液量(L)：[体重下降(kg) ×142]/154；②按红细胞压积计算：补液量(L)：[实际红细胞压积－正常红细胞压积×体重(kg) ×0.2]/ 正常红细胞压积。正常红细胞压积男性为48%，女性42%。 3．低渗性失水 严重低渗性失水时，脑细胞内溶质减少以维持细胞容积。若治疗使血浆和细胞外液钠浓度和渗透浓度迅速回升，可致脑细胞损伤。一般认为，当血钠低于120mmol/L时，治疗使血钠上升速度在每小时0.5mmol/L，不超过每小时1.5mmol/L。 当血钠低于120mmol/L时或出现中枢神经系统症状时，可给予3～5%氯化钠注射液缓慢滴注。一般要求在6小时内将血钠浓度提高至120mmol/L以上。补钠量(mmol/L)＝[142－实际血钠浓度(mmol/L) ]×体重(kg) ×0.2。待血钠回升至120～125mmol/L以上，可改用等渗溶液或等渗溶液中酌情加入高渗葡萄糖注射液或10%氯化钠注射液。 4．低氯性碱中毒 给予0.9%氯化钠注射液或复方氯化钠注射液（林格氏液）500～1000ml，以后根据碱中毒情况决定用量。 5．外用 用生理氯化钠溶液洗涤伤口、冲洗眼部。
【不良反应】1．输注过多、过快，可致水钠潴留，引起水肿、血压升高、心率加快、胸闷、呼吸困难，甚至急性左心衰竭。 2．过多、过快给予低渗氯化钠可致溶血、脑水肿等。
【禁忌】尚不明确。
【注意事项】（1）下列情况慎用：①水肿性疾病，如肾病综合症、肝硬化、腹水、充血性心力衰竭、急性左心衰竭、脑水肿及特发性水肿等；②急性肾功能衰竭少尿期，慢性肾功能衰竭尿量减少而对利尿药反应不佳者；③高血压；④低钾血症。 （2）根据临床需要，检查血清中钠、钾、氯离子浓度；血液中酸碱浓度平衡指标、肾功能及血压和心肺功能。
【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠高血压综合征禁用。
【儿童用药】补液量和速度应严格控制。
【老年用药】补液量和速度应严格控制。
【药物相互作用】作为药物溶剂时，应注意药物之间的配伍禁忌。
【药物过量】可致高钠血症和低钾血症，并能引起碳酸氢盐丢失。
【药理毒理】氯化钠是一种电解质补充药物。钠和氯是机体重要的电解质，主要存在于细胞外液，对维持正常的血液和细胞外液的容量和渗透压起着非常重要的作用。正常血清钠浓度为135～145mmol/L，占血浆阳离子的92%，总渗透压的90%，故血浆钠量对渗透压起着决定性作用。正常血清氯浓度为98～106mmol/L，人体中钠、氯离子主要通过下丘脑、垂体后叶和肾脏进行调节，维持体液容量和渗透压的稳定。
【药代动力学】氯化钠静脉注射后直接进入血液循环，在体内广泛分布，但主要存在于细胞外液。钠离子、氯离子均可被肾小球滤过，并部分被肾小管重吸收。由肾脏随尿排泄，仅少部分从汗排出。
【贮藏】密闭保存。
【包装】聚丙烯输液瓶装。100ml/瓶。
【有效期】24个月。
【执行标准】中国药典2010年版二部。
【批准文号】国药准字H44020184。
【企业名称】广东大冢制药有限公司。
【生产地址】广东省佛山市顺德区容桂街道市高新技术产业开发园。
【邮政编码】528306。
【电话号码】0757-28304930。
【传真号码】0757-28305862。
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