天麻素注射液

  • 药品名称:
    天麻素注射液
  • 生产厂家:
    昆药集团股份有限公司(原:昆明制药集团股份有限公司)
  • 药品编码:
    0354900
  • 批准文号:
    国药准字H20013046 国家药监局查询
  • 首拼码:
    TMSZSYTXQ
  • 商品名称:
    天眩清
  • 通用名称:
    天麻素注射液
  • 药品分类:
    抗癫痫及抗惊厥药
  • 规格:
    2ml:0.2g*6支
  • 计量单位:
  • 包装数量:
    160
  • 生产日期:
    2024-01-13
  • 有效期至:
    2026-12-31
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天麻素注射液说明书
【说明书修订日期】核准日期:2007年03月06日修改日期:2008年05月08日
【药品名称】天麻素注射液
【商品名】天眩清
【英文名】Gastrodin Injection
【汉语拼音】Tianmasu Zhusheye
【成份】本品主要成份为天麻素。化学名称:4-羟甲基苯-β-D-吡喃葡萄糖苷半水合物。化学结构式:分子式:C13H18O7·1/2H2O分子量:295.38辅料:无。
【性状】本品为无色澄明液体。
【适应症】用于神经衰弱、神经衰弱综合征及血管神经性头痛等症(如偏头痛、三叉神经痛、枕骨大神经痛等)亦可用于脑外伤性综合征、眩晕症如美尼尔病、药性眩晕、外伤性眩晕、突发性耳聋、前庭神经元炎、椎基底动脉供血不足等。
【规格】2ml:0.2g
【用法用量】肌内注射,一次0.2g(1支),一日1-2次。器质性疾病可适当增加剂量,或遵医嘱。静脉滴注,一次0.6g(3支),一日1次,用5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液250-500ml稀释后使用。
【不良反应】有少数病人出现口鼻干燥、头昏、胃不适等症状,但不致影响病人接受用药,也无需特殊处理。
【禁忌】对本品中任何成分过敏者禁用。
【注意事项】使用本品期间,如出现任何不良事件和/或不良反应,请咨询医生。同时使用其他药品,请告知医生。当药品性状发生改变时禁止使用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】未进行该项试验且无可靠参考文献。
【儿童用药】未进行该项试验且无可靠参考文献。
【老年用药】未进行该项试验且无可靠参考文献。
【药物相互作用】未进行该项试验且无可靠参考文献。
【药物过量】尚缺乏本品药物过量的报道。一旦过量,应进行对症和支持治疗。
【药理毒理】1.药理:药理实验结果显示天麻素可恢复大脑皮质兴奋与抑制过程间的平衡失调,具有镇静、安眠和镇痛等中枢抑制作用。2.毒理:急性毒性实验:小鼠口服或尾静脉注射天麻素,剂量达5g/kg,观察3天,未见中毒及死亡。亚急性毒性实验:犬及小鼠给药4-6天后,经血液化验,对红细胞、白细胞及血小板计数无影响。血液化学测定对谷丙转氨酶、非蛋白质及胆固醇均未见影响。用动物的心、肺、脾、肝、肾、胃及肠作组织切片镜检,未见细胞变性。以上结果表明,天麻素对造血系统、肝、肾功能及血脂均无影响。
【药代动力学】注射给药后,血药浓度高低与镇静作用时间一致,消除半衰期为4.44小时。在体内分布以肾最高,其次为肝、肺、心、脾及脑。主要从尿中排出,从尿、粪便及胆汁排出的总量为给药剂量的76.8%,其中97%经尿排出,主要在前2小时,胆汁和粪便排出很少。
【贮藏】密闭,室温(10-30℃)保存。
【包装】安瓿包装,每2ml×6支/盒
【有效期】36个月
【执行标准】YBH19002005
【批准文号】国药准字H20013046
【生产企业】企业名称:昆明制药集团股份有限公司生产地址:云南省昆明市西郊七公里邮政编码:650100电话号码:(0871)8319868,8182312传真号码:(0871)8320978注册地址:昆明市高新技术产业开发区科医路166号网 址:**.*全国免费服务电话:8008898568