替勃龙片

  • 药品名称:
    替勃龙片
  • 生产厂家:
    华润紫竹药业有限公司
  • 药品编码:
    0563900
  • 批准文号:
    国药准字H20020198 国家药监局查询
  • 首拼码:
    TBLPZZAW
  • 商品名称:
    紫竹爱维
  • 通用名称:
    替勃龙片
  • 药品分类:
  • 规格:
    2.5mg*7T*1板
  • 计量单位:
  • 包装数量:
    500
  • 生产日期:
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替勃龙片说明书
【说明书修订日期】核准日期:2006年12月15日修改日期:2007年07月06日2007年12月07日
【警告】运动员慎用
【药品名称】替勃龙片
【英文名】Tibolone Tablets
【商品名】紫竹爱维
【汉语拼音】Tibolong Pian
【成份】本品的主要成份为替勃龙,其化学名为7α–甲基–17β–羟基–19–去甲–17α–孕甾–5(10)–烯–20–炔–3–酮。化学结构式如下:分子式:C21H28O2分子量:312.45
【性状】本品为白色片。
【适应症】自然绝经和手术绝经所引起的更年期综合症,如潮热、出汗等。
【规格】2.5mg
【用法用量】本品应整片吞服不可咬嚼,最好能固定每天在同一时间服用。剂量为每天一片(2.5mg),一般在几周内症状即可改善,但至少连续服用三个月方能获得最佳效果。按此推荐剂量,在医生指导下可连续长期服用。
【不良反应】偶见阴道出血或点滴出血,主要出现在服药的第一个月。其他已观察到的副反应包括:头痛和偏头痛,水肿,眩晕,瘙痒,体重增加,恶心,腹痛,皮疹和抑郁,皮脂分泌过多,面部毛发生长增加,肝功能指标变化。
【禁忌】禁忌以下人群使用1.妊娠和哺乳期妇女。2.已确诊或怀疑的激素依赖性肿瘤。3.血栓性静脉炎、血栓栓塞形成等心血管疾病或脑血管疾病,或有上述疾病史者。4.原因不明的阴道流血。5.严重肝病。
【注意事项】1.本品不可作为避孕药使用。2、妇女绝经前并有正常周期者如服用本品,其正常周期可能被干扰,因为本品具有抑制排卵的作用,故建议用于绝经一年以后的妇女。3、如不规则阴道出血发生在用药一个月后或用药期间,应找医生检查。4、如已用其他激素替代疗法而要改服本品时,宜先用孕激素撤退出血后再开始服用,以免因子宫内膜已增厚而引起出血。5、长期服用具有激素活性甾体化合物,应定期进行体检。6、少数病人在服药期间可出现阴道出血,如超过推荐剂量引起阴道出血的比例更高,当服用高于推荐剂量时,应定期加服孕激素。7、如出现静脉栓塞征候,肝功能异常,胆道阻塞性黄疸则应立即停药。8.病人如有下述情况应严密观察:①肾病、癫痫或偏头痛、三叉神经痛及有上述疾病史者。因本品偶尔可引起液体潴留。②高脂血症,尤其是低密度脂蛋白增高者,因在服用本品者中曾发现血脂变化。③糖代谢异常者。本品可减低糖耐量,因此需要增加胰岛素或其他降糖药的用量。9.服用本品期间,病人对抗凝剂的敏感性增强,因为血中纤溶活性增强(纤维蛋白原水平降低;抗凝血酶Ⅲ、纤维蛋白溶酶原和纤维蛋白溶解活性值升高),故本品有增强抗凝剂的作用。10.应定期检查乳房、子宫内膜增生情况和可能出现的男性化体征。11.运动员慎用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇和哺乳期妇女禁用。
【儿童用药】尚不明确。
【老年用药】尚不明确。
【药物相互作用】酶诱导化合物,如巴比妥类药物,卡马西平,海洛因和利福平可加速本品代谢,从而降低其活性。由于本品能增强纤溶活性(降低纤维蛋白原水平;升高ATⅢ、纤溶酶原和纤溶活性值),可以增强抗凝血剂的作用。
【药物过量】据报道,本品口服急性毒性极低,即使同时服用数片也不会发生中毒症状。过量服药,可能出现恶心、呕吐和阴道出血。没有已知的专用解毒药,如必要,可给予对症治疗。
【药理毒理】药理作用:本品能够稳定妇女在更年期卵巢功能衰退后的下丘脑-垂体系统,这一中枢作用是本品所具有的多种激素特性的综合结果,即本品兼有雌激素活性、孕激素活性和弱雄激素的活性。本品口服后迅速代谢成三种化合物导致其药理作用的发生。3α–OH及3β–OH代谢物主要具有雌激素活性,Δ4–异构体和母体化合物主要具有孕激素和雄激素活性。本品具有明显的组织特异性作用,在骨、大脑的体温中枢(潮热)和阴道表现为雌激素作用;在乳房组织表现为明显的孕激素和抗雌激素作用;在子宫内膜表现为温和雄激素和孕激素作用。本品在每天口服2.5毫克剂量时,能够抑制绝经后妇女的促性腺激素水平和抑制生育期妇女的排卵。此剂量并不刺激绝经后妇女的内膜,仅有极少数病人出现轻度增殖;其增殖的程度并不随着服药时间的延长而增加。同时也观察到本品对阴道粘膜的刺激作用。同样剂量的本品具有抑制绝经后妇女骨丢失的作用。绝经期症状特别是血管舒缩症状如潮热、多汗等均受到抑制,对性欲和情绪也都有良好的作用。毒理研究:据文献报道:致癌性/诱变性:本品的治疗与其它性激素的治疗相似,在啮齿动物长期口服致癌性研究中显示本品与肿瘤的发展变化相关。在基因突变,染色体损伤和DNA损伤的测定中本品没有表现出任何与遗传毒性有关的迹象。生殖毒性:动物研究结果表明本品可以穿过胎盘而致畸,且对动物的器官发生期产生影响,故本品禁忌妊娠或可能妊娠的妇女使用。
【药代动力学】据文献报道:本品能快速并广泛的被吸收,口服后30分钟在血中可测出,1.5–4h达峰值。本品在肝脏代谢,并转化成多种代谢产物,由粪便中排出,少量由尿中排出。某些代谢产物能起该药的生物效果。本品和其代谢物的清除半衰期短于2天,适合于每日服用1次。
【贮藏】密封,凉暗处(不超过20℃)保存。
【包装】铝塑泡眼包装,7片/板。
【有效期】24个月
【执行标准】WS1-(X-009)-2007Z
【批准文号】国药准字H20020198
【生产企业】企业名称:北京紫竹药业有限公司生产地址:北京市朝阳区朝阳北路27号邮政编码:100024电话号码:010-62262389 010-62250419(售后服务)010-65483355-2221(生产)传真号码:010-62219316网 址:**