核准日期：2006年12月01日。 特殊药品、外用药品标识：。 发布或修订日期：2010年12月08日。 警示语：请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。
【通用名称】双环醇片。
【商品名】百赛诺。
【英文名】BicyclolTablets。
【汉语拼音】SHUANGHUANCHUNPIAN。
【成份】
【主要成分及其化学名称】本品主要成份为4。4'-二甲氧基-5。6。5'。6'-双(亚甲二氧基)-2-羟甲基-2'-甲氧羰基联苯 。化学名称为：。
【化学名称】4。4'-二甲氧基-5。6。5'。6'-双(亚甲二氧基)-2-羟甲基-2'-甲氧羰基联苯。  
【分子式】C19H18O9。
【分子量】390.34。
【注射剂辅料】。
【复方制剂主要成分】4。4'-二甲氧基-5。6。5'。6'-双(亚甲二氧基)-2-羟甲基-2'-甲氧羰基联苯。
【性状】本品为白色片。
【适应症】本品可用于治疗慢性肝炎所致的氨基转移酶升高。
【规格】25mg。
【用法用量】口服，成人常用剂量一次25mg(1片)，必要时可增至50mg(2片)，一日3次，最少服用6个月或遵医嘱，应逐渐减量。
【不良反应】服用本品后，个别患者可能出现的不良反应均为轻度或中度，一般无需停药、或短暂停药、或对症治疗即可缓解。 在入选2200例12岁至65岁患者的双环醇片Ⅳ期临床研究中，未见严重不良反应，研究者报告30例与本品很可能有关或可能有关的不良事件，偶见(发生率<0.5%)皮疹、头晕、腹胀、恶心，极个别(发生率<0.1%)出现头痛、血清氨基转移酶升高、睡眠障碍、胃部不适、血小板下降、一过性血糖血肌酐升高、脱发。
【禁忌】对本品和本品中其它成份过敏者禁用。
【注意事项】1．在用药期间应密切观察病人临床症状，体征和肝功能变化，疗程结束后也应加强随访。 2．有肝功能失代偿者如胆红素明显升高、低白蛋白血症、肝硬化腹水、食管静脉曲张出血、肝性脑病及肝肾综合征慎用或遵医嘱。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚无本品对孕妇及哺乳期妇女的研究资料，同其它药物一样，应权衡利弊，谨慎使用。
【儿童用药】12岁以下儿童的最适剂量遵医嘱。
【老年用药】70岁以上老年患者的最适剂量尚待确定。
【药物相互作用】尚无与其他药物相互作用的研究资料。
【药物过量】本品动物毒性试验提示给药相当于人用量150倍和400倍，未出现毒性反应，如误服大量药物出现不良反应，可对症处理。
【药理毒理】药理作用 双环醇为联苯结构衍生物。动物试验结果发现：双环醇对四氯化碳、D-氨基半乳糖、扑热息痛引起的小鼠急性肝损伤的氨基转移酶升高、小鼠免疫性肝炎的氨基转移酶升高有降低作用，肝脏组织病理形态学损害有不同程度的减轻。体外试验结果显示双环醇对肝癌细胞转染人乙肝病毒的2.2.15细胞株具有抑制HBeAg、HBV DNA、HBsAg分泌的作用。 毒理研究 遗传毒性：双环醇Ames试验、CHL染色体畸变试验、小鼠微核试验结果均为阴性。 生殖毒性：大鼠灌胃给予双环醇250、500、1000mg/kg，雄性大鼠于交配前连续给药60天，雌性大鼠于交配前14天到妊娠后15天连续给药。雄性、雌性大鼠分别于雌性大鼠妊娠后第7天和第20天处死。结果显示对妊娠率、吸收率、活胎数、胎仔性别、胎仔体重、骨骼发育、内脏发育未见明显影响。
【药代动力学】健康志愿者口服双环醇片剂(25mg/次)的药代动力学特征符合一房室模型及一级动力学消除规律。吸收半衰期为0.84小时，消除半衰期为6.26小时，药峰时间为1.8小时，药峰浓度为50ng/ml。峰浓度(Cmax)和浓度-时间曲线下面积(AUC)与剂量成正比，而其它药代动力学参数如吸收半衰期(T1/2Ka)、消除半衰期(T1/2Ke)、分布容积(Vd/F)、清除率(CL/F)及达峰时间(Tpeak)均不随剂量明显改变，符合线性动力学特征。 多次给药与单次给药相比，药代动力学参数无显著性差异，提示常用剂量多次重复给药体内药量无过量蓄积现象。餐后口服双环醇可使峰浓度(Cmax)升高，对其它动力学参数无影响。该药在人体内主要代谢产物为4'-羟基和4-羟基双环醇。
【贮藏】密封保存。
【包装】1．铝塑泡罩包装。一板9片，一盒2板。 2．铝塑泡罩包装。一板9片，一盒1板。
【有效期】36个月。
【执行标准】WS1-(X-086)-2005Z-2010。
【批准文号】国药准字H20040467。
【企业名称】北京协和药厂。
【生产地址】北京市大兴区黄村镇兴业北路。
【邮政编码】102600。
【电话号码】010-63310906，010-63310657。
【传真号码】010-63312836。
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