维胺酯胶囊

  • 药品名称:
    维胺酯胶囊
  • 生产厂家:
    重庆华邦制药有限公司(原:重庆华邦制药股份有限公司)
  • 药品编码:
    0763600
  • 批准文号:
  • 首拼码:
    WAZJN
  • 商品名称:
  • 通用名称:
    维胺酯胶囊
  • 药品分类:
    皮肤科用药
  • 规格:
    25mg*12S*5板
  • 计量单位:
  • 包装数量:
    100
  • 生产日期:
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维胺酯胶囊说明书
【说明书修订日期】核准日期:2007年03月05日修改日期:2010年01月18日修改日期:2011年01月05日
【药品名称】维胺酯胶囊
【英文名】Viaminate Capsules
【汉语拼音】Wei’anzhi jiaonang
【成份】本品主要成份为维胺酯,化学名称:N-(4-乙氧羰基苯基)维生素甲酰胺化学结构式:分子式:C29H37NO3分子量:447.62
【性状】本品为胶囊,内含黄色颗粒或粉末。
【适应症】用于治疗重、中度痤疮,对鱼鳞病、银屑病、苔藓类皮肤病、及某些角化异常性皮肤病也有一定疗效。
【规格】25mg
【用法用量】口服。按1-2.0mg/(kg·天)计算,成人每次1-2粒(25-50mg),每日服2-3次。疗程治疗痤疮为6周,脂溢性皮炎为4周。或遵医嘱。
【不良反应】1.本药的副作用与维生素A过量的临床表现相似,常见的副作用包括皮肤干燥、脱屑、瘙痒、皮疹、脆性增加、掌跖脱皮、瘀斑、继发感染等;口腔黏膜干燥、疼痛、结合膜炎、严重者角膜浑浊、视力障碍、视乳头水肿,头痛、头晕、精神症状、抑郁、良性脑压增高。2.骨质疏松、肌肉无力、疼痛、胃肠道症状、鼻出血等;3.妊娠服药可导致自发性流产及胎儿发育畸形;4.实验室检查可引起血沉块、肝酶升高、血脂升高、血糖升高、血小板下降等。5.上述副作用与异维A酸可引起的副作用相似,但相对较轻,且大多数为可逆性,停药后可逐渐恢复。副作用的轻重与本药剂量大小、疗程长短及个体耐受有关。6.轻度不良反应可不必停药,或减量使用,重度不良反应立即停药,并去医院由医师作相应处理。
【禁忌】孕妇及哺乳期妇女禁用。
【注意事项】1.女性患者服药期间及停药后半年内应采取严格避孕措施。2.肝肾功能严重不全者慎用。3.重症糖尿病、脂质代谢障碍者禁用。4.禁与维生素A同服。5.酗酒者慎用。6.避免强烈日光或紫外线过度照射。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳妇女禁用。
【儿童用药】对儿童的安全性尚不清楚,过量服药可产生骨骼改变,如儿童骨骺盘的早熟融合。
【老年用药】肝、肾功能不全者慎用。
【药物相互作用】1.与异维A酸、与四环素类抗生素合用时,可导致“假性脑瘤”引起脑压增高,头痛和视力障碍。2.与维生素A合用时,可产生维生素A过量的相似症状。3.与甲氨蝶呤合用时可使后者的血药浓度增加而加重肝脏的毒性,维胺酯与异维A酸结构近似,亦应避免与上述药物同时使用。
【药物过量】未进行该项试验且无可靠参考文献。
【药理毒理】本品为维A酸衍生物,结构式近似全反式维A酸,作用机制与13-顺维A酸及芳香维A酸较相似;但副作用较全反式维A酸轻。口服具有调节和控制上皮细胞分化与生长,抑制角化,减少皮脂分泌,抑制角质形成细胞的角化过程,使角化异常恢复正常,抑制痤疮丙酸菌的生长,并有调节免疫及抗炎作用。
【药代动力学】本品口服后大部分经肠道吸收,经肝、胆代谢后由尿、便排出。健康男性空腹单次口服本品10mg,达峰时间为2.612小时±0.778小时,血药峰浓度为17.496μg/ml±8.992μg/ml,半衰期(t1/2)为2.378小时±0.871小时。
【贮藏】避光,密封,在阴凉(不超过20℃)干燥处保存。
【包装】铝塑包装,10粒/板,2板/盒或12粒/板,2板/盒,12粒/板,5板/盒。
【有效期】暂定24个月
【执行标准】国家药品标准WS-10001-(HD-0615)-2002
【批准文号】国药准字H50021842
【生产企业】企业名称:重庆华邦制药股份有限公司生产地址:重庆渝北区人和星光大道69号邮政编码:401121咨询电话:023-67034120    800-8070618传真号码:023-67886970**