叶酸片

  • 药品名称:
    叶酸片
  • 生产厂家:
    常州制药厂有限公司
  • 药品编码:
    0807700
  • 批准文号:
    国药准字H32023302 国家药监局查询
  • 首拼码:
    YSP
  • 商品名称:
  • 通用名称:
    叶酸片
  • 药品分类:
  • 规格:
    5mg*100T
  • 计量单位:
  • 包装数量:
    240
  • 生产日期:
    2024-08-01
  • 有效期至:
    2026-07-31
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叶酸片说明书
【说明书修订日期】核准日期:2006年12月27日
【药品名称】叶酸片
【英文名】Folic Acid Tablets
【汉语拼音】Yesuɑn Piɑn
【成份】本品主要成份:叶酸化学名称为:N-[4-[(2-氨基-4-氧代-1,4-二氢-6-蝶啶)甲氨基]苯甲酰基]-L-谷氨酸结构式:分子式:C19H19N7O6分子量:441.40
【性状】本品为黄色或橙黄色片。
【适应症】1、各种原因引起的叶酸缺乏及叶酸缺乏所致的巨幼红细胞贫血。2、妊娠期、哺乳期妇女预防给药。3、慢性溶血性贫血所致的叶酸缺乏。
【规格】5mg
【用法用量】口服:成人,一次5~10mg(1-2片),一日15~30mg(3-6片),直至血象恢复正常。儿童,一次5mg(1片),一日3次或一日5~15mg(1-3片),分3次;妊娠期、哺乳妇女预防用药:一次0.4mg,一日一次。
【不良反应】不良反应较少,罕见过敏反应。长期用药可以出现畏食、恶心、腹胀等胃肠症状。大量服用叶酸时,可使尿呈黄色。
【禁忌】维生素B12缺乏引起的巨幼细胞贫血不能单用叶酸治疗。
【注意事项】1.静脉注射较易致不良反应,故不宜采用;肌内注射时,不宜与维生素B1、维生素B2、维生素C同管注射。2.口服大剂量叶酸,可以影响微量元素锌的吸收。3.诊断明确后再用药。若为试验性治疗,应用生理量(一日0.5mg)口服。4.营养性巨幼红细胞性贫血常合并缺铁,应同时补充铁,并补充蛋白质及其他B族维生素。5.恶性贫血及疑有维生素B12缺乏的病人,不单独用叶酸,因这样会加重维生素B12的负担和神经系统症状。6.一般不用维持治疗,除非是吸收不良的病人。
【孕妇及哺乳期妇女用药】可应用本品。
【儿童用药】未进行安全性实验且无可靠参考文献。
【老年用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。
【药物相互作用】1.大剂量叶酸能拮抗苯巴比妥、苯妥英钠和扑米酮的抗癫痫作用,可使癫痫发作的临界值明显降低,并使敏感患者的发作次数增多;2.口服大剂量叶酸,可以影响微量元素锌的吸收。
【药物过量】因大剂量叶酸能拮抗苯巴比妥、苯妥英钠和扑米酮的抗癫痫作用,可使癫痫发作的临界值明显降低,并使敏感患者的发作次数增多。因此,这些病人应用的叶酸剂量不应当超过1mg,主张不超过400μg为宜,以免影响病情。
【药理毒理】叶酸系由蝶啶、对氨基苯甲酸及谷氨酸的残基组成的水溶性B族维生素,为机体细胞生长和繁殖必须物质。存在于肝、肾、酵母及绿叶菜蔬如豆类、菠菜、番茄、胡萝卜等内,现已能人工合成。叶酸经二氢叶酸还原酶及维生素B12的作用,形成四氢叶酸(THFA),后者与多种一碳单位(包括CH3、CH2、CHO等)结合成四氢叶酸类辅酶,传递一碳单位,参与体内很多重要反应及核酸和氨基酸的合成。THFA在丝氨酸转羟基酶的作用下,形成N5,10甲烯基四氢叶酸,能促使尿嘧啶核苷酸(dUMP)形成胸腺嘧啶核苷酸(dTMP),后者可参与细胞的DNA合成,促进细胞的分裂与成熟。在DNA合成过程中,脱氧尿苷酸转变为脱氧胸苷酸,其间所需的甲基由亚甲基四氢叶酸提供。叶酸缺乏时,DNA合成减慢,但RNA合成不受影响,结果在骨髓中生成细胞体积较大而细胞核发育较幼稚的血细胞,尤以红细胞最为明显,及时补充可有治疗效应。
【药代动力学】口服后主要以还原形式在空肠近端吸收,5~20分钟即出现于血中,一小时后达高峰,其T1/2约为0.7小时。贫血患者吸收速度较正常人快。叶酸由门静脉进入肝脏,以N5-甲基四氢叶酸的形式储存于肝脏中和分布到其他组织器官,在肝脏中储存量约为全身总量的1/3~1/2。治疗量的叶酸约90%自尿中排泄,大剂量注射后2小时,即有20%~30%出现于尿中。
【贮藏】遮光,密封保存。
【包装】塑料瓶装,每瓶100片。
【有效期】24个月
【执行标准】中国药典2005年版二部
【批准文号】国药准字H32023302
【生产企业】企业名称:常州制药厂有限公司生产地址:江苏省常州市采菱路2号邮政编码:213018电话号码:0519-88813251传真号码:0519-88828421网    址:**