益康倍松乳膏

  • 药品名称:
    益康倍松乳膏
  • 生产厂家:
    特一药业集团股份有限公司
  • 药品编码:
    1414800
  • 批准文号:
    国药准字H44024448 国家药监局查询
  • 首拼码:
    YKBSRG
  • 商品名称:
  • 通用名称:
    益康倍松乳膏
  • 药品分类:
  • 规格:
    15g*1支
  • 计量单位:
  • 包装数量:
    400
  • 生产日期:
  • 有效期至:
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  • 商品证照

核准日期:2007年02月09日。 特殊药品、外用药品标识:5;。 发布或修订日期:2008年06月03日。
【通用名称】益康倍松乳膏。
【商品名】。
【英文名】EconazoleNitrateandBeclometasoneDipropionateCream。
【汉语拼音】YikangbeisongRugao。
【成份】
【主要成分及其化学名称】本品主要成份为本品为复方制剂,其组份为每10g中含硝酸益康唑100mg,丙酸倍氯米松1mg。 。化学名称为:。
【主要成分及其化学名称】本品为复方制剂,其组份为每10g中含硝酸益康唑100mg,丙酸倍氯米松1mg。
【分子式】。
【分子量】。
【注射剂辅料】。
【复方制剂主要成分】本品为复方制剂,其组份为每10g中含硝酸益康唑100mg,丙酸倍氯米松1mg。
【性状】本品为乳剂型基质的白色或类白色软膏。
【适应症】用于真菌引起的皮肤癣病,如脚气、体股癣、手足癣、花斑癣、皮炎湿疹等。
【规格】每克含硝酸益康唑10mg。丙酸倍氯米松0.1mg。
【用法用量】外用。一日2~3次,涂患处。
【不良反应】个别患者可出现局部刺激,偶见过敏反应。
【禁忌】1.对咪唑类药物过敏者禁用。 2.皮肤结核、疱疹、水痘、皮肤化脓性感染、溃疡、II 以上烫伤、冻伤、湿疹性外耳道炎等患者禁用。
【注意事项】1.本品不宜用于皮肤结核、疱疹、水痘、皮肤化脓性感染、溃疡、II 以上烫伤、冻伤、湿疹性外耳道炎等。 2.不宜长期用于面部、外阴等处。 3.不宜长期封包给药,因易引起红斑、丘疹、水痘等刺激症状,此时应减少用药量。 4.本品不能用于眼部。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女慎用。
【儿童用药】婴儿须慎用。
【老年用药】尚不明确。
【药物相互作用】尚不明确。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】 硝酸益康唑为咪康唑的去氯衍生物。本品对念珠菌属、着色真菌属、球孢子菌属、组织浆胞菌属、孢子丝菌属等均具抗菌作用,对毛发癣菌等亦具抗菌活性。本品对曲霉、申克氏孢子丝菌、某些暗色孢科、毛霉属等作用差。 本品通过干扰细胞色素P450的活性,从而抑制真菌细胞膜主要固醇类-麦角固醇的生物合成,损伤真菌细胞膜并改变其通透性,以致重要的细胞内物质外漏。本品可抑制真菌的三酰甘油和磷脂的生物合成,抑制氧化酶和过氧化酶的活性,引起细胞内过氧化氢积聚导致细胞亚微结构变性和细胞坏死。对白念珠菌则可抑制其自芽孢转变为侵袭性菌丝的过程。 丙酸倍氯米松为强效外用肾上腺皮质激素药,具有抗炎,抗过敏止痒和减少渗出等作用,能消除局部非感染性炎症引起的发热,发红及肿胀。本品亲脂性强,易渗透,涂在患处30分钟后即可见效。
【药代动力学】尚不明确。
【贮藏】密闭,在阴凉处(不超过20ºC)保存。
【包装】涂层铝管包装。每支10克,每支15克,每支20克。
【有效期】24个月。
【执行标准】WS-10001-(HD-0469)-2002。
【批准文号】国药准字H44024448。
【企业名称】广东台城制药股份有限公司。
【生产地址】广东省台山市北坑工业园。
【邮政编码】529200。
【电话号码】0750-56272220750-5627555。
【传真号码】0750-5627666。
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【企业名称(英文)】。
【生产地址(英文)】。
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