参麦注射液

  • 药品名称:
    参麦注射液
  • 生产厂家:
    神威药业集团有限公司
  • 药品编码:
    3995900
  • 批准文号:
    国药准字Z13020888 国家药监局查询
  • 首拼码:
    SMZSY
  • 商品名称:
  • 通用名称:
    参麦注射液
  • 药品分类:
    回阳救逆药
  • 规格:
    10ml*5支
  • 计量单位:
  • 包装数量:
    120
  • 生产日期:
    2024-05-18
  • 有效期至:
    2027-04-30
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  • 商品证照

参麦注射液说明书
【说明书修订日期】核准日期:2007年06月04日修改日期:2009年07月01日
【药品名称】参麦注射液
【汉语拼音】Shenmai Zhusheye
【成份】红参、麦冬。辅料为聚山梨酯80、亚硫酸氢钠、依地酸二钠。
【性状】本品为微黄色至淡棕色的澄明液体。
【功能主治】益气固脱,养阴生津,生脉。用于治疗气阴两虚型之休克、冠心病。病毒性心肌炎、慢性肺心病、粒细胞减少症。能提高肿瘤病人的免疫机能,与化疗药物合用时,有一定的增效作用,并能减少化疗药物所引起的毒副反应。
【规格】每支装10ml。
【用法用量】肌内注射,一次2-4ml,一日1次。静脉滴注,一次20-100ml(用5%葡萄糖注射液250-500ml稀释后应用)或遵医嘱。
【不良反应】1.以过敏反应、输液反应为主,严重过敏性反应主要有过敏性休克,呼吸困难。2.静滴(一个疗程)15天,偶见患者谷丙转氨酶升高。少数患者有口干、口渴、舌燥。3.对有药物过敏史或过敏体质的患者应避免使用。4.本品可能引起的不良反应:(1)皮肤瘙痒、皮疹、皮肤发红、发绀、皮炎、荨麻疹、面色潮红、药物热、过敏性休克、静脉炎(2)呼吸困难、呼吸急促、胸闷、憋气、呼吸道梗阻、气促、上呼吸道感染症状(3)心动过速、心绞痛、心力衰竭、心悸(4)恶心、呕吐、上消化道出血、呃逆(5)意识不清、烦躁不安、精神紧张、昏迷、头晕、头痛、胸痛、背痛、腹痛、腰麻、全身不适、发麻(6)肝功能损害(黄疸)、小便赤短。
【禁忌】(1)对本品有过敏反应或严重不良反应病史者禁用。(2)新生儿、婴幼儿禁用。
【注意事项】(1)本品含有皂苷,不要与其他药物同时滴注。(2)阴盛阳衰者不宜用。(3)该药用量过大或应用不当,可引起心动过速、晕厥等症。(4)本品是纯中药制剂,保存不当可能影响产品质量,使用前对光检查,发现药液出现浑浊、沉淀、变色或瓶身有漏气、裂纹等现象时不能使用。(本品含有皂苷、晃动后产生泡沫为正常现象,并不影响疗效。)如经葡萄糖注射液稀释后,出现浑浊亦不得使用。(5)临床应用时务必必须加强用药监护,并严格按照本品功能主治范围使用。(6)抢救危急重症每日用量不宜低于200ml,剂量太小可能影响疗效。(7)严禁与其他药物混合配伍应用,尤其不能与抗生素类药物混合应用。参麦注射液与其他药物交互使用时应间隔6小时以上。(8)静脉滴注时,剂量不宜过大,速度不宜过快。(9)用药过程中,应密切观察用药反应,特别是开始30分钟,发现异常,立即停药。(10)对老人、儿童、肝肾功能异常患者等特殊人群和初次使用的患者应慎重使用。加强监测,不可长期连续用药。
【药物相互作用】尚无本品与其他药物相互作用的信息。
【贮藏】密封,遮光。
【包装】安瓿装,每盒5支。
【有效期】36个月
【执行标准】国家药品标准WS3-B-3428-98-2004(药典业发(1998)第104号)
【批准文号】国药准字Z13020888
【生产企业】企业名称:河北神威药业有限公司生产地址:河北省三河市燕郊开发区迎宾北路邮政编码:065201电话号码:(0311)88030066传真号码:(0311)88030088注册地址:河北省三河市燕郊开发区迎宾北路网    址:**售后服务电话:8008039208  4006129208电子邮件:info@shineway.*